Påvirkningsfaktorer og løsninger af kulaske målefejl i høj temperatur dæmpeovn

1. Hvor meget svovl er fastgjort i asken, og graden af ​​nedbrydning af karbonat (hovedsageligt calcit). Den langsomme askemetode bruges til fuldstændig at oxidere og udlede sulfidet i kullet, før karbonatet nedbrydes, hvilket undgår dannelsen af ​​calciumsulfat.

2. Vejning af kulprøver. Når prøver vejes, skal det være nøjagtigt og hurtigt, og prøvestørrelsen skal opfylde specifikationerne og bør ikke være for lidt eller for meget. For lille prøvevægt vil gøre repræsentanten for prøven dårligere, og for meget prøve vil medføre, at kulprøven i bunden af ​​askebeholderen bliver for tyk, ikke let at brænde igennem, og det målte askeindhold vil være højere.

3. Kontrol af opvarmningshastighed og temperaturopholdstid for højtemperatur muffelovn. Den indledende opvarmningstid (afspejles i opvarmningshastigheden) har større indflydelse på nøjagtigheden af ​​askeindholdsmålingen. Jo kortere opvarmningstiden (hurtigere hastighed), jo højere er det målte askeindhold; jo længere tid, er det målte askeindhold måned tæt på standardværdien. Derfor skal pyritten inden forsøget være fuldstændigt oxideret, og karbonatet bør være fuldstændigt nedbrudt.

4. Vandabsorptionen af ​​remanensen efter kulprøven foraskes i højtemperatur muffelovnen. Jo længere asken efterlades i luften, jo mere fugt i luften vil blive optaget af kulasken, og resultatet bliver højere, hvilket giver lavere nøjagtighed. Derfor er det nødvendigt at sikre, at miljøet er stabilt og op til standarden før forsøget, og kulasken bør ikke stå ude for længe efter udtagning.

1. Korrekturlæsning af ovntemperatur. Arbejdstemperaturen i ovnen og den temperatur, som instrumentet viser, er ikke helt konsistente, der er ofte forskelle, og nogle gange er forskellen meget stor, så speciel kalibrering af arbejdstemperaturen og konstant temperaturzone i ovnen er påkrævet.