Påvirkningsfaktorer og løsninger av kullaske målefeil i høy temperatur muffelovn

1. Hvor mye svovel er festet i asken, og graden av nedbrytning av karbonat (hovedsakelig kalsitt). Den langsomme askemetoden brukes for å fullstendig oksidere og slippe ut sulfidet i kullet før karbonatet spaltes, og unngår dannelsen av kalsiumsulfat.

2. Veiing av kullprøver. Ved veiing av prøver skal det være nøyaktig og raskt, og prøvestørrelsen skal oppfylle spesifikasjonene, og bør ikke være for lite eller for mye. For liten prøvevekt vil gjøre representanten for prøven dårligere, og for mye prøve vil føre til at kullprøven i bunnen av askebeholderen blir for tykk, ikke lett å brenne gjennom, og det målte askeinnholdet blir høyere.

3. Kontroll av oppvarmingshastighet og temperaturoppholdstid for høytemperatur muffelovn. Den innledende oppvarmingstiden (reflektert i oppvarmingshastigheten) har større innvirkning på nøyaktigheten av askeinnholdsmålingen. Jo kortere oppvarmingstiden (hurtigere hastighet), jo høyere målt askeinnhold; jo lengre tid, er den målte måneden for askeinnhold nær standardverdien. Derfor, før eksperimentet, bør pyritten være fullstendig oksidert og karbonatet bør være fullstendig dekomponert.

4. Vannabsorpsjonen av resten etter at kullprøven er forasket i muffelovnen med høy temperatur. Jo lenger asken blir liggende i luften, desto mer fuktighet i luften vil bli absorbert av kullasken, og resultatet blir høyere, noe som gir lavere nøyaktighet. Derfor er det nødvendig å sørge for at miljøet er stabilt og opp til standard før forsøket, og kullasken bør ikke stå ute for lenge etter at den er tatt ut.

1. Korrekturlesing av ovnstemperatur. Arbeidstemperaturen i ovnen og temperaturen som vises av instrumentet er ikke helt konsistente, det er ofte forskjeller, og noen ganger er forskjellen veldig stor, så spesiell kalibrering av arbeidstemperaturen og konstant temperatursone i ovnen er nødvendig.